Mit viel Elan und tollen Ideen im Kopf gründete Patricia Hendler im Herbst 2024 den Gesprächskreis für Eltern mit betroffenen Kindern in Emden. Zum Gründungstreffen kamen zahlreiche Eltern aus ganz Ostfriesland – von Dornum im Norden bis Ihrhove im Süden. Die Idee war, Eltern zusammenzubringen, um sich auszutauschen und sich gegenseitig zu beraten. Denn egal, ob das Kind eine neuromuskuläre Grunderkrankung oder einen anderen seltenen Gendefekt hat, die Probleme sind in der Regel ganz ähnlich: Hilfsmittelversorgung, Krankenkassen, Ämter u.s.w..Patricia, die selber ein betroffenes Kind hat, hat in dieser Zeit ein großes Netzwerk zu Institutionen aufgebaut: Selbsthilfe auf der einen Seite und Medizin, wie beispielsweise die Sozialpädriatrischen Zentren, auf der anderen. Die Rückmeldungen waren durchweg positiv. Und dennoch schrumpfte die Gruppe im Laufe der Monate. 

Daher war es eine logische Konsequenz, zum Ende des Jahres die Gruppe zu schließen. Das ist sehr schade, hat aber auch einen schönen Hintergrund: Patricia und ihr Mann Jan erwarten im Januar ein zweites Kind! Dann stehen erst einmal ganz andere Dinge im Fokus. Einige Eltern mit betroffenen Kindern haben sich dem Verein „Mein Herz lacht e.V.“ angeschlossen, der sich bundesweit um betroffene Eltern kümmert. Insofern gibt es eine Alternative.

Wir danken Patricia ganz herzlich für ihr Engagement und wünschen ihr alles Gute für die letzten Wochen ihrer Schwangerschaft. Wir freuen uns, dass sie weiterhin Kontaktperson im Landesverband bleibt und sich auch zukünftig dem Thema „Eltern und Kinder“ widmen wird. Beim allgemeinen DGM-Gruppentreffen in Emden am 29. November haben wir Patricia gebührend gedankt!