Wir freuen uns, dass wir eine weitere Person aus dem Kreis unserer Mitglieder zur Kontaktperson berufen konnten! Anico Maiwald engagiert sich nicht nur bei uns im Landesverband, sondern auch in der Diagnose Gruppe Myotone Dystrophie. Klasse, dass es solche engagierten Menschen gibt, die sich für andere einsetzen.

Hier stellt sich Anico selber kurz vor:

Ich bin Anico Maiwald, 50 Jahre alt und wohne mit meinem Mann Michael in Hambühren in der Nähe von Celle. Meine Mutter, von der ich Myotone Dystrophie Typ 2 geerbt habe, wohnt in einem Haus direkt in unserer Nähe. Durch ihre Diagnose weiß ich schon seit 30 Jahren von der Krankheit und bin seit langem Mitglied der DGM. Ich bin Grafik-Designerin in einer Werbeagentur, arbeite seit ca. einem Jahr aber nicht mehr Vollzeit. Seit letztem Jahr hat sich ein nettes Team mit mir und sechs anderen rund um unseren Diagnosegruppenleiter Thomas Borowsky zusammengefunden, das für April ein erstes Diagnosegruppentreffen seit neun Jahren organisiert hat, was sehr schön war. Außerdem nehme ich noch an den monatlichen Treffen der EuroDyma teil, ein Zusammenschluss der meisten europäischen Länder zur Vernetzung von Patienten und Forschenden für Myotone Dystrophien.

Ich habe der DGM sehr viel Wissen um die eigene Krankheit zu verdanken, aber auch zu nützlichen Themen des Sozialrechts – und dadurch unheimlich viele liebe Menschen kennengelernt, unter anderem in unserer tollen Celler Gruppe! Daher hoffe ich, als Kontaktperson etwas zurückgeben zu können und freue mich auf die Zusammenarbeit!

anico.maiwald(at)dgm.org